Pascal Pierre Wild

Né le 1er mars 1958
Marié, 4 enfants
Nationalité française

Education Thèse de doctorat de 3ième cycle à l’Institut National Polytechnique de Lorraine – Juin 1984

Langues Français, Allemand et Anglais lus, écrits et parlés couramment

Historique professionnel

  • Depuis Janvier 2009 : Consultant independent en statistique, méthodes scientifiques et épidémiologie.
  • Janvier 2004-Décembre 2008: Coordinateur des statistiques à l’Institut National de Recherche et de Sécurité (INRS)
  • Juin 2003-Décembre 2003: responsable Epidémiologie/statistiques au sein du groupe “Scientific and Regulatory Affairs” d’une entreprise multinationale.
  • Septembre 1999-Juillet 2000: Séjour de recherche à l’université de Bremen (Allemagne) – Institut de recherche en prévention et médecine sociale de Bremen (BIPS) et Institut de statistiques.
  • Septembre 1989-Mars 1990: Séjour de recherche à l’unité de biostatistique du Medical Research Council à Cambridge (Royaume-Uni).
  • Novembre 1984- Mai 2003: Statisticien and épidemiologiste à l’Institut National de Recherche et de Sécurité (INRS)

Experience Professionelle

  • Mes thèmes de recherche ont été centrés principalement autour des aspects méthodologiques de l’épidémiologie des maladies professionnelle. Cependant j’ai été le responsable principal d’une série d’études dans le domaine du cancer et de la pathologie respiratoire non maligne. De plus j’ai participé à des développements méthodologiques en statistique (chaînes de Monte Carlo Markov, protocoles de recherche innovants) en collaboration avec mes collègues d’Allemagne, de France, du Royaume-Uni et des US. Enfin j’ai agi comme consultant statistique dans différentes disciplines : toxicologie, sciences sociales, hygiène industrielle, chimie, analyse de survie; biochimie...
  • Ces dernières années j’ai été contacté de façon répétée comme expert par des agences françaises (AFSSET, INCA), européenne (European Science Foundation) et américaine (NTP - Report on Carcinogens).
  • Au cours de mon expérience de consultant, j’ai acquis une bonne connaissance de plusieurs aspects scientifiques mais aussi règlementaires. Par exemple j’ai développé des modèles statistiques adaptés à l’analyse des essais de toxicologie ein vitro ainsi que des essais en cercle (ring assay) selon la norme ISO 5725.
  • Mes activités plus proprement académiques ont compris des enseignements au niveau masters dans des universités de Nancy, Dijon, Paris et Rennes mais aussi épisodiquement à Bremen, l’encadrement de deux thèses de doctorat, ainsi qu’une importante activité de re-lecteur pour différentes revues scientifiques de spécialités variées dont les suivantes : Occupational and Environmental Medicine, Scandinavian Journal for Work, Employment and Health, Annals of Occupational Hygiene, Ergonomics, American Journal of Epidemiology, International Journal of Cancer, Biometrics, Applied Statistics....
  • J’ai co-organisé deux ateliers de formation de l’INSERM où les chercheurs de pointe d’Europe et des US ont presenté leur recherche. Le premier de ces ateliers (2002) avait pour thème la méta-analyse des données épidémiologiques, base de l’evidence based medicine, le second (2009) présentait les protocoles de recherches récents en épidémiologie. J’ai aussi co-organisé trois ateliers de l’ADEREST (Association pour le développement des études et recherche en épidémiologie en santé et travail).
  • J’ai été invité comme conférencier à des congrès scientifiques aussi bien français qu’internationaux. J’ai organisé et présidé une session invitée consacrée aux protocoles deux phases à l’International Biometric Conference de Dublin en 2008.
  • Je suis auteur ou co-auteur de plus de 90 articles publiés dans des revues à comité de lecture.
  • Ma précédente position de coordinateur statistique à l’INRS ainsi que ma présente expérience de consultant statistique dans plusieurs instituts et entreprises m’a appris à collaborer efficacement avec des scientifiques de disciplines diverses (épidémiologistes, toxicologistes, hygénistes industriels, psychologies, chimistes et cliniciens...) que ce soit dans l’analyse statistique des données, la mise en place de protocoles expérimentaux ou l’interprétation des résultats.